8月9日 ，药明康德（603259）发布自愿性公告称
，美国时间8月7日，美国哥伦比亚特区联邦地区法院就公司提出的初步禁令动议作出裁决 ，批准公司针对美国国防部1260H认定的初步禁令申请 。裁决生效后
，在公司挑战1260H认定的司法程序期间，国防部不得执行、实施该项认定或依据其采取相关行动
。

　　此次诉讼源于今年6月8日，美国国防部将药明康德列入1260H名单（即“中国军工企业 ”名单）。药明康德明确反对该项认定
，认为其存在错误，并于6月11日正式向美国哥伦比亚特区联邦地区法院提起诉讼 ，维护公司及股东 、员工
、合作伙伴的合法权益 。6月29日
，公司向法院提交初步禁令动议，申请暂停1260H认定的执行
。7月22日 ，法院就该动议举行聆讯。此次初步禁令获批属于诉讼程序中的阶段性进展
，并非案件最终判决，后续司法程序仍将持续推进 。

　　药明康德表示 ，公司对法院批准公司所申请的初步禁令的裁决表示欢迎。公司始终相信
，事实在客观公正的司法审查后终将彰显
。近来 公司各项业务保持全面正常运作，将持续聚焦客户需求 ，提供高质量新药研发生产服务
，助力全球病患。

　　此次事件进展备受国内CXO（医药合同外包服务）板块关注 。2026年以来，全球创新药投融资环境持续改善 ，生物医药研发外包需求稳步复苏，行业基本面进入上行周期
。据弗若斯特沙利文数据
，2026年全球临床前CRO（临床前合同研发服务）市场规模预计达332.5亿美元，临床CRO（临床合同研发服务）市场规模预计达732亿美元 ，CDMO（合同研发与生产业务）市场规模预计达1189亿美元
，各细分赛道均保持稳定增长。中国CDMO市场2026年预计达1370亿元人民币，增速显著高于全球平均水平 ，在全球市场的份额持续提升 。

　　当前CXO行业需求结构不断优化
，小分子药物外包需求保持稳健，大分子生物药、细胞与基因治疗 、多肽与寡核苷酸等新兴领域研发热度高企 ，推动外包服务从单一环节外包向全生命周期一体化模式升级
。AI技术与药物研发的深度融合
，也正在推动行业从人力密集型向技术密集型转型，头部企业的服务附加值与竞争壁垒同步提升。从已披露的上市企业经营数据来看 ，2026年上半年国内CXO龙头企业新签订单普遍实现双位数增长
，部分细分赛道企业订单增速更快，充足的在手订单储备为行业后续发展提供了坚实支撑 。

　　具体到药明康德 ，公司近期业绩表现强劲
。财报数据显示，2026年上半年
，公司实现营收288.97亿元，同比增长38.93%；归母净利润110.80亿元 ，同比增长29.43%。截至2026年6月末
，公司在手订单达664.3亿元，同比增长25.2% 。基于业务增长势头 ，公司全面上调2026年全年业绩指引
，预计整体收入由513亿至530亿元上调至585亿至605亿元，持续经营业务收入同比增速由18%至22%上调至35%至39%
。

　　市场分析人士表示 ，初步禁令落地短期有效缓释了市场对政策扰动的担忧
，有助于稳定海外客户合作预期，推动板块估值修复。中长期来看 ，全球医药研发外包渗透率仍有提升空间
，创新药管线持续推进
、全球医药并购交易活跃将持续带动行业需求增长 。但同时也需注意，地缘政策的不确定性尚未完全消除 ，1260H认定的最终司法结果仍待观察，全球化产能布局与客户结构多元化仍是行业应对外部波动的核心路径。

（文章来源：上海证券报）